“2025肿瘤免疫治疗创新大会”聚焦肿瘤免疫治疗新进展探讨创新药医保准入(2)

2025-02-10 00:15:01来源：中国网财经

文章导读: 中国网财经1月23日讯日前，由北京整合医学学会联合新华网主办，百济神州提供支持的“2025肿瘤免疫治疗创新大会”在京召开。北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤中心首席专家季加孚等专家们围绕...

　　左云霞透露，百济神州有两项免疫联合治疗的III期临床试验在进行。一项是聚焦于替雷利珠单抗与放化疗联合疗法在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的应用，这项研究可能是全球首个针对此类联合疗法在ESCC中的III期临床试验；另一项是替雷利珠单抗与TIGIT靶点产品在一线非小细胞肺癌中的应用，这一研究将进一步验证替雷利珠单抗在多种肿瘤类型中的疗效和安全性，为更多患者带来治疗希望。另外，一系列I期临床试验的新产品数据也将在2025年或2026年陆续公布，涵盖了多种创新疗法，其疗效和安全性的数据将决定它们是否有资格进入II期和III期临床试验。“在此基础上，我们将积极探索各种联合策略，以期为患者提供更完整、更有效的治疗方案。”

　　如何推动创新药物纳入医保目录成为亟待解决的关键问题

　　尽管创新药物在肿瘤治疗中展现出了巨大的潜力，但在实际应用过程中，专家们也发现了一些亟待解决的问题。其中，医保准入问题尤为突出。由于创新药物的研发成本高、价格昂贵，许多患者难以承受其治疗费用，这无疑给患者的治疗带来了困扰。

　　因此，如何推动创新药物纳入医保目录，提高药物的可及性和可负担性，成为当前亟待解决的关键问题。

　　首都医科大学附属北京胸科医院副院长聂晓敏指出，国家已经在创新药进入临床和医保方面做了很多努力，融易新媒体消息，包括政策支持、审批审评加速等。她提到，医院也在积极响应国家政策，缩短创新药进院落地的时限，并通过双通道等政策为患者提供更多使用创新药的机会。同时，她希望医院和药企之间能加大合作力度，共同推动创新药的发展和价格调整。

　　朱晶岩表示，创新药的研发是一个漫长且高风险的过程，从分子式靶点的筛选到最终成药，需要经历漫长的研发周期，且成功率并不高，这为创新药的发展和前期投入带来了诸多不落实性。“百济神州通过全球化的布局，致力于开发更多创新产品，一方面采用内部‘快速概念验证’战略，提升创新成功率，一方面打造全球商业化的可持续发展。”

　　在中国市场，朱晶岩强调，百济神州积极与国家药物审评部门和医保部门合作，推动创新产品纳入国家医保目录，并在探索商业和医保等创新支付方式上也不断努力，旨在更快更好地确定国家推进的多层次医疗保障体系建立，让更多患者能够受益。

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